摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(6-Deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoso-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole | 291541-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-Deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoso-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole
英文别名
4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazole
1-(6-Deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoso-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
291541-47-4
化学式
C18H20F9N3O5
mdl
——
分子量
529.36
InChiKey
HKGILJRWYLZGLZ-NBIDRCSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.6±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-Deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoso-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole三氟乙酸 作用下, 反应 2.5h, 以100%的产率得到1-(6-Deoxy-D-galactopyranoso-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物和氟化剂,第26部分:新的反向核苷-与d-半乳糖和d-altrose连接的全氟烷基取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    反转核苷,即,连接到d半乳糖和d阿卓糖的C-6原子的氟烷基取代的1,2,3-三唑,通过1,3-偶极环加成使用单糖叠氮化物合成8,11和全氟烷基取代的苯基乙烯基砜5 – 7。由甲基2 - O-环己基氨基甲酰基-3,4-合成起始原料11,即甲基6-叠氮基-3,4- O-(三氯亚乙基)-2 - O-环己基氨基甲酰基-6-脱氧-α-d-阿托吡喃糖苷。O-(2,2,2-三氯亚乙基)-α-d-阿托吡喃糖苷(9)通过其6-碘脱氧衍生物10。同源dipolarophiles 5 - 7,(ë)-1-全氟烷基-2-苯基磺酰基ethenes与CF 3(5),Ñ -C 4 ˚F 9(6),和Ñ -C 6 ˚F 13(7)基团,分别通过维蒂希-霍纳烯从膦酸酯得到4和相应的perfluoroalkanals 1 - 3。6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖(8)与亲双性体5的环加成反应–
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00212-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物和氟化剂,第26部分:新的反向核苷-与d-半乳糖和d-altrose连接的全氟烷基取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    反转核苷,即,连接到d半乳糖和d阿卓糖的C-6原子的氟烷基取代的1,2,3-三唑,通过1,3-偶极环加成使用单糖叠氮化物合成8,11和全氟烷基取代的苯基乙烯基砜5 – 7。由甲基2 - O-环己基氨基甲酰基-3,4-合成起始原料11,即甲基6-叠氮基-3,4- O-(三氯亚乙基)-2 - O-环己基氨基甲酰基-6-脱氧-α-d-阿托吡喃糖苷。O-(2,2,2-三氯亚乙基)-α-d-阿托吡喃糖苷(9)通过其6-碘脱氧衍生物10。同源dipolarophiles 5 - 7,(ë)-1-全氟烷基-2-苯基磺酰基ethenes与CF 3(5),Ñ -C 4 ˚F 9(6),和Ñ -C 6 ˚F 13(7)基团,分别通过维蒂希-霍纳烯从膦酸酯得到4和相应的perfluoroalkanals 1 - 3。6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖(8)与亲双性体5的环加成反应–
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00212-8
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

苄基二亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷 苄基2-C-甲基-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-BETA-D-吡喃核糖苷 艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 艾日布林中间体 脱氧青蒿素 甲基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-beta-L-甘油-吡喃己糖苷 甲基3,4-异亚丙基-beta-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-beta-L-赤式-吡喃戊-2-酮糖 甲基3,4-O-(氧代亚甲基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基2-O-甲基-3,4-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 外-2,3:4,6-二-O-亚苄基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基吡喃戊糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 2,3-O-羰基-4,6-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 果糖二丙酮氯磺酸酯 果糖二丙酮 托吡酯杂质8 托吡酯杂质7 托吡酯杂质6 托吡酯N-甲基杂质 托吡酯-d12 托吡酯-13C6 托吡酯 吡啶,2,3-二氯-5-(二氟甲基)- 史氏环氧化恶唑烷酮甲基催化剂 双丙酮半乳糖 双丙酮-L-阿拉伯糖 六氢二螺[环己烷-1,2'-[1,3]二氧杂环戊并[4,5]吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英-8',1''-环己烷]-4'-醇 二(表脱氧二氢青蒿素)醚 乙酰胺,N-(3,4,5,6,7,8-六氢-2-吖辛因基)-N-甲基- b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI) [(3aS,5aR,7R,8aR,8bS)-7-(羟基甲基)-2,2,7-三甲基四氢-3aH-二[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-3a-基]甲基氨基磺酸 D-半乳醛环3,4-碳酸 6-脱氧-6-碘-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃糖苷 6-脱氧-6-N-辛基氨基-1,2-3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-d-半乳糖吡喃糖苷 6-O-乙酰基-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 4,6-二邻乙酰基-2,3-邻羰基-alpha-D-吡喃甘露糖酰溴 4,5-O-(1-甲基乙亚基)-beta-D-吡喃果糖 3alpha-羟基去氧基蒿甲醚 3-羟基去oxydihydroartemisinin 3,5,11-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-2(6),7,9-三烯 3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖 3,4-O-(苯基亚甲基)-D-核糖酸 D-内酯 3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖1,2-(乙基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基吡喃己糖 2,6-脱水-5-脱氧-3,4-O-(氧代亚甲基)-1-O-(三异丙基硅烷基)-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 2,3:4,6-二-o-异亚丙基-d-甘露糖苷甲酯