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5,7-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-ol | 1237541-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-ol
英文别名
——
5,7-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-ol化学式
CAS
1237541-41-1
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
VDIFLJBGBSFVCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(2,2'-联苯二基)二乙酮 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以64%的产率得到5,7-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Pinacol Coupling of 2,2′-Biaryldiketone: An Application for the Synthesis of Enantiopure 3,4-Dihydrodibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diol Derivatives
    摘要:
    2,2′-biaryldiketone 的频哪醇偶联选择性地得到反式二元醇。在轴向手性二酮的反应中,得到了对映体纯的二元醇。通过(P)-1,1′-联-2-萘酚[(S)-BINOL]衍生的光学活性 2,2′-二乙酰基-1,1′-联萘的频哪醇偶联,可合成各种对映体纯的 3,4-二氢二苯并[c,g]菲-3,4-二醇。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219928
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