29-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,4,11,19,21,28-hexazahexacyclo[18.9.0.02,12.05,10.013,18.022,27]nonacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26-dodecaene | 1357572-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 29-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,4,11,19,21,28-hexazahexacyclo[18.9.0.02,12.05,10.013,18.022,27]nonacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26-dodecaene
• CAS: 1357572-31-6
• 化学式: C₃₈H₃₂N₆O₂
• 分子量: 604.711
• InChiKey: YXVVUJUDHFFKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 29-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,4,11,19,21,28-hexazahexacyclo[18.9.0.02,12.05,10.013,18.022,27]nonacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2-5的简便合成方法（3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

  摘要：

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J

  DOI：

  10.1002/jhet.756

文献信息

• A facile synthesis of 2-alkyl-3-α-carboxy-α-styryl/heterylvinyl quinazolin-4(3H)-ones and 3-arylidene/heterylmethylidene-4-aroyl-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-diones and their transformation into novel heterocyclyl and heterocyclo analogues
  作者：Poonam Gupta、Archana Sharma、R. L. Sharma

  DOI：10.1002/jhet.756

  日期：2012.1

  formation of two entirely different heterocyclic systems, differently substituted quinazoline compounds, 2‐methyl‐/2‐ethyl‐3‐α‐carboxy‐α‐styryl‐/β‐heteryl‐α‐carboxyvinyl‐quinazolin‐4(3H)‐ones 3a–3e and 3′a–3′e and differently substituted 1,4‐benzodiazepine compounds, 3‐arylidene‐/heteryl methylidene‐4‐aroyl‐1H‐[1,4]benzodiazepine‐2,5(3H,4H)‐diones 7a–7e and 7′a–7′e. Compounds 3a–3e and 3′a–3′e have been converted

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J