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4-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 81125-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
4-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one化学式
CAS
81125-03-3
化学式
C15H12ClN3O2
mdl
——
分子量
301.732
InChiKey
TWQBOZXVXPBPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-4-methoxyanilino]formamidesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    从氨基脲制备吲哚的氨基甲酰基衍生物和1,2,4-三唑-3-酮的衍生物
    摘要:
    描述了一种简单的一步法制备标题化合物。氨基脲 2 在 HCl 存在下很容易与乙酰丙酸反应生成 4,而在碱性介质中它们环化生成三唑衍生物 3。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150116
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