1D-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-levulinoyl-myo-inositol | 214827-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1D-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-levulinoyl-myo-inositol
• 英文别名: [(3aR,4R,5S,6R,7R,7aR)-5,6,7-trihydroxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 214827-81-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₈
• 分子量: 358.389
• InChiKey: LUOFVZZPFPMDAH-IJOLSIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰胺酸。N.N-双(1-甲基乙基)-双(9H-芴-9-基甲基)酯 、 1D-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-levulinoyl-myo-inositol 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以97%的产率得到1D-1,2-O-cyclohexylidene-3,4,5-tri-O--6-O-levulinoyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural PI(3,4,5)P3

  摘要：

  Natural phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate which has been believed to have stearoyl and arachidonoyl groups at the sn-1 and -2 positions, respectively, has been synthesized using 1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-disiloxanyl-myo-inositol as the pivotal intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00034-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯甲酸 、 肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1D-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-levulinoyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural PI(3,4,5)P3

  摘要：

  Natural phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate which has been believed to have stearoyl and arachidonoyl groups at the sn-1 and -2 positions, respectively, has been synthesized using 1,2-O-cyclohexylidene-3,4-O-disiloxanyl-myo-inositol as the pivotal intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00034-3

文献信息

• Synthesis of PI(3,4,5)P3 with unsaturated and saturated fatty acid chains
  作者：Yutaka Watanabe、Mitsunobu Nakatomi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00551-7

  日期：1999.8

  Synthesis of three PI(3,4,5)P(3)s, sn-1-O-stearoyl-sn-2-O-arachidonoyl, stearoyl-linolenoyl, and distearoyl phosphatidyl-myo-inositol 3,4,5-trisphosphate with the natural configuration for the arachidonoyl version was established by employing 9-fluorenylmethyl-protected phosphate derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.