摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methoxycarbonyl-4-methylpent-4-enoic acid | 526224-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxycarbonyl-4-methylpent-4-enoic acid
英文别名
——
2-Methoxycarbonyl-4-methylpent-4-enoic acid化学式
CAS
526224-10-2
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
SEYGXGPOVNMFAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate苯硫酚1-溴-3-甲基-2-丁烯2-Methoxycarbonyl-4-methylpent-4-enoic acid 生成 Dimethyl 3-methyl-3-(phenylsulfanylmethyl)-4-propan-2-ylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-mediated radical cyclisation reactions on solid support
    摘要:
    Two methods for effecting radical cyclisation reactions of solid-supported 1,6-dienes are described. Additions of thiophenol and p-tolyl benzeneselenosulfonate have each been achieved with a concomitant 5-exo-trig radical cyclisation leading to the formation of highly functionalised cyclopentanes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02594-7
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (2-methyl-2-propenyl)-propanedioate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以49%的产率得到2-Methoxycarbonyl-4-methylpent-4-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-mediated radical cyclisation reactions on solid support
    摘要:
    Two methods for effecting radical cyclisation reactions of solid-supported 1,6-dienes are described. Additions of thiophenol and p-tolyl benzeneselenosulfonate have each been achieved with a concomitant 5-exo-trig radical cyclisation leading to the formation of highly functionalised cyclopentanes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02594-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • UTILISATION EN PARFUMERIE ET AROMATIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION DE LA 5, 5-DIMETHYL-3-ETHYL-3, 4-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
    申请人:V. Mane Fils
    公开号:EP2079528A2
    公开(公告)日:2009-07-22
  • UTILISATION EN PARFUMERIE ET EN AROMATIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION DE LA 5,5-DIMETHYL-3-ETHYL-3, 4-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
    申请人:V. Mane Fils
    公开号:EP2079528B1
    公开(公告)日:2010-07-21
  • [EN] USE IN PERFUMERY AND FLAVOURING AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5,5-DIMETHYL-3-ETHYL-3,4-DIHYDROFURAN-2-ONE<br/>[FR] UTILISATION EN PARFUMERIE ET AROMATIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION DE LA 5, 5-DIMETHYL-3-ETHYL-3, 4-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
    申请人:MANE FILS V
    公开号:WO2008040897A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The invention relates to the use of 5,5-dimethyl-3-ethyl-3,4-dihydrofuran-2-one (A), named "Noxolide" by the applicant, as an olfactory agent in perfumery, and also as a food flavouring. The invention also relates to a novel process for the preparation of 5,5-dimethyl-3-ethyl-3,4-dihydrofuran-2-one.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de la 5, 5-diméthyl-3-éthyl-3,4-dihydro-furan-2-one (A), baptisée = Noxolide = par la Demanderesse, comme agent odorant en parfumerie, ainsi qu'en aromatique alimentaire. L' invention concerne également un nouveau procédé de préparation de la 5, 5-diméthyl-3-éthyl-3, 4-dihydro-furan-2- one.
查看更多