5-乙氧羰基-1-甲基-1-H吡唑-3-甲酸 | 512809-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氧羰基-1-甲基-1-H吡唑-3-甲酸
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: 5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 512809-16-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD03419336
• 分子量: 198.178
• InChiKey: JLSQQJCFVRBJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 5-乙氧羰基-1-甲基-1-H吡唑-3-甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的8杂环黄嘌呤衍生物作为高效和选择性的人A2B腺苷受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  在这里，我们报告8杂环取代的黄嘌呤作为有效和选择性A（2B）腺苷受体拮抗剂的合成。探索了黄嘌呤与重组人A（2B）腺苷受体（ARs）结合在HEK-293细胞（HEK-A（2B））和其他AR亚型中的结构活性关系（SAR）。合成的化合物在纳摩尔浓度范围内显示出A（2B）腺苷受体亲和力，并且在人类（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性水平AR。我们在黄嘌呤核的8位引入了几个杂环，例如吡唑，异恶唑，吡啶和哒嗪，我们还研究了所引入杂环上的不同间隔基（取代的乙酰胺，氧乙酰胺和脲部分）。研究了苯基乙酰胺部分的3位和4位上的各种基团。这项研究使我们能够确定衍生物2-（3,4-二甲氧基苯基）-N- [5-（2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin- 8-基）-1-甲基-1H-吡唑-3-基]乙酰胺（29

  DOI：

  10.1021/jm0309654

文献信息

• 8-Heteroaryl xanthine adenosine A2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030207879A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates generally to compounds of formula (IA): (IA) 1 the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as potent or selective A 2B adenosine receptor antagonists and their uses for treating asthma, autoimmune diseases and retinal vascular diseases.

  本发明总体上涉及公式（IA）的化合物：(IA)1，其制备方法、药物制剂及其在医学中的应用，作为强效或选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，以及用于治疗哮喘、自身免疫疾病和视网膜血管疾病的用途。
• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heterocyclic sulfonylamino(thio)carbonyl-derivatives with nematicidal properties
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20160159805A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties wherein the residues have the meaning as indicated in the description.

  本发明涉及一种具有线虫杀灭活性的化合物（I）,其中残基的含义如说明中所示。
• 8-HETEROARYL XANTHINE ADENOSINE A SB 2B /SB RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1469856A2

  公开（公告）日：2004-10-27
• EP1469856A4
  申请人：——

  公开号：EP1469856A4

  公开（公告）日：2005-06-22