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2-[6-[7-[7-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl]hexoxy]oxane | 1361308-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-[7-[7-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl]hexoxy]oxane
英文别名
——
2-[6-[7-[7-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl](C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl]hexoxy]oxane化学式
CAS
1361308-56-6
化学式
C142H42O4
mdl
——
分子量
1811.89
InChiKey
JPLPCVBTQAYQEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    34.8
  • 重原子数:
    146
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    66.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(([60]fulleren-1(2H)-yl)methyl)benzoate2-(5-([60]fullerenyl)pentyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃邻二氯苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NaOH催化的单官能化氢富勒烯的二聚:无过渡金属的,通用的,单键[60]富勒烯二聚体的有效合成。
    摘要:
    据报道,空前的,无过渡金属的NaOH催化的单官能化氢富勒烯的均二和交叉二聚反应。在温和的反应条件下以高产率合成了各种单键富勒烯二聚体。在空气气氛下使用与四氢呋喃结合的NaOH催化剂作为助溶剂对于实现高效催化二聚至关重要。
    DOI:
    10.1021/ol301435m
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