(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanone | 1372791-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 1372791-03-1
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 411.481
• InChiKey: KFVUNXVYHPWLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 1-Phenylsulfonyl-2-aroylindoles

  摘要：

  Interaction of phenylsulfonyl-2-aminobenzaldehyde with 2-bromo-1-phenylethanones in the presence of K2CO3 followed by acid-catalyzed dehydration led to the formation of 1-phenylsulfonyl-2-aroylindoles.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525333

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1-Phenylsulfonyl-2-aroylindoles
  作者：Vasudevan Dhayalan、Ganapathy Panchapakesan、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397911.2010.525333

  日期：2012.2.1

  Interaction of phenylsulfonyl-2-aminobenzaldehyde with 2-bromo-1-phenylethanones in the presence of K2CO3 followed by acid-catalyzed dehydration led to the formation of 1-phenylsulfonyl-2-aroylindoles.