2-(3-Oxo-octyl)-malonic acid dimethyl ester | 83321-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-Oxo-octyl)-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 83321-02-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: YPMWUQSFIIGBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Oxo-octyl)-malonic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 钾硼氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以136 g的产率得到δ-癸内酯
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度丁位癸内酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种高纯度丁位癸内酯的合成方法，包括如下步骤：以1‑辛烯‑3‑酮和丙二酸二甲酯为原料，碱性物质A为催化剂，进行micheal加成，向得到的加成产物中滴加蒸馏水，进行脱羧反应，得到中间产物5‑酮癸酸甲酯，含量大于92％；将5‑酮癸酸甲酯放入四口玻璃反应器中，滴加氢氧化钠溶液，然后滴加硼氢化钾水溶液进行还原反应，还原反应结束后用盐酸调节PH值4‑5，停止搅拌静置分层后得到油层和水层；水层用MTBE多次萃取后进行再次分层得到与MTBE混合的油相产物，将油相产物与步骤三得到的油层合并，回收溶剂MTBE，减压精馏得产品丁位癸内酯。本发明不仅含量提高1％，并且是产品的味道得到了很大改观，丁位癸内酯的含量大于99％。

  公开号：

  CN109053657A
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-octenyl methyl ether 在 palladium dichloride 氧气 、 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-Oxo-octyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂对带有相邻氧官能团的内烯烃进行区域选择性氧化。由烯丙基和高烯丙基醚或酯制备β-烷氧基或乙酰氧基酮

  摘要：

  提出了一种新的β-和γ-烷氧基（乙酰氧基）酮的制备方法，它们分别是乙烯基酮和1,4-二酮的重要前体。在PdCl 2 / CuCl / O 2或PdCl 2 /对苯醌催化剂体系中，带有烯丙基烷氧基或乙酰氧基的内烯烃进行区域选择性氧化，形成相应的β-烷氧基或β-乙酰氧基酮。类似地，从具有高区域选择性的具有内烯烃的均烯丙基乙酸酯获得γ-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87430-4