2-hydroxy-5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-benzaldehyde | 947320-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5lambda*6*-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-benzaldehyde；5-[[(3aR,7S,7aS)-2,5,5-trioxo-3-[(3-propan-2-ylphenyl)methyl]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]oxazol-7-yl]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 947320-36-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 457.547
• InChiKey: MORGJDQZSOJINV-GIWBLDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-benzaldehyde 在 Argon LiBH4 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 potassium hydrogensulfate 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aR,7S,7aS)-7-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-2-methoxy-benzaldehyde 、 三溴化硼 、 toluene EtOH NH3 生成 2-hydroxy-5-[(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-2,5,5-trioxo-octahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-7-ylmethyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1

文献信息

• WO2007/93621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——