ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3-methoxy-4-methyl-4-hexenoate | 172151-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3-methoxy-4-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5yl)-3-methoxy-4-methyl-4-hexenoate；ethyl (E)-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl]-3-methoxy-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 172151-45-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₇Si
• 分子量: 492.685
• InChiKey: QHGSTFFCELYNPU-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3-hydroxy-4-methyl-4-hexenoate 、 碘甲烷 在 氧化银(II) 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 product 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 601 mg (60%) of ethyl (E)-6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl) -3-methoxy-4-methyl-4-hexenoate the product as a colorless oil的产率得到ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3-methoxy-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或牛皮癣等适用于己烯酸和/或魔麻酯的疾病状态的治疗剂，具有优势。

  公开号：

  US05633279A1