(8z)-8-decene-4,6-diyn-1-yl 2-O-beta-d-glucopyranuronosyl-beta-d-glucopyranoside | 1334237-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8z)-8-decene-4,6-diyn-1-yl 2-O-beta-d-glucopyranuronosyl-beta-d-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(Z)-dec-8-en-4,6-diynoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1334237-11-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₁₂
• 分子量: 486.473
• InChiKey: FGNHTBMBJBRSIA-HVCLMKLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8z)-8-decene-4,6-diyn-1-yl 2-O-beta-d-glucopyranuronosyl-beta-d-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 葡萄糖 、 d-glucuronate
  参考文献：
  名称：

  红花小花中的新聚乙炔葡糖苷及其弱抗炎活性

  摘要：

  从小花的小花中分离出八个新的线性聚乙炔葡糖苷（1-8），含两个C（10）-，一个C（13）-和五个C（14）-乙炔，以及三个已知的聚乙炔（9-11）。 Carthamus tinctorius L.通过光谱学方法和化学证据阐明了它们的结构。化合物3-9的绝对构型已通过Snatzke和Gerards的方法得到证实，观察到在CHCl（3）中加入四（三氟乙酸）二铑（Rh（2）（OCOCF（3））（4）]后诱导的圆二色性。还测试了所有分离的化合物（1-11）对小鼠巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制活性，并且在1×10（-5）M的浓度下仅表现出弱的活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.06.015

文献信息

• New polyacetylene glucosides from the florets of Carthamus tinctorius and their weak anti-inflammatory activities
  作者：Jun He、Yi Shen、Jian-Shuang Jiang、Ya-Nan Yang、Zi-Ming Feng、Pei-Cheng Zhang、Shao-Peng Yuan、Qi Hou

  DOI：10.1016/j.carres.2011.06.015

  日期：2011.9

  Eight new linear polyacetylene glucosides (1-8), containing two C(10)-, one C(13)- and five C(14)-acetylenes, together with three known polyacetylenes (9-11) were isolated from the florets of Carthamus tinctorius L. Their structures were elucidated by means of spectroscopic methods and chemical evidence. The absolute configurations of compounds 3-9 were confirmed by Snatzke and Gerards's method, observing

  从小花的小花中分离出八个新的线性聚乙炔葡糖苷（1-8），含两个C（10）-，一个C（13）-和五个C（14）-乙炔，以及三个已知的聚乙炔（9-11）。 Carthamus tinctorius L.通过光谱学方法和化学证据阐明了它们的结构。化合物3-9的绝对构型已通过Snatzke和Gerards的方法得到证实，观察到在CHCl（3）中加入四（三氟乙酸）二铑（Rh（2）（OCOCF（3））（4）]后诱导的圆二色性。还测试了所有分离的化合物（1-11）对小鼠巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制活性，并且在1×10（-5）M的浓度下仅表现出弱的活性。