(2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1482519-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4S,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1482519-81-2
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₇Si
• 分子量: 515.763
• InChiKey: QPERJSPVOKGQIE-IYWMVGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在[3 + 2]环加成反应中衍生自d-甘油醛的手性亚氨基酯。神经酰胺酶抑制剂合成中关键中间体的不对称合成

  摘要：

  已经研究了丙烯酸的银催化的内选择性和铜催化的外选择性不对称[3 + 2]环加成反应衍生自d-甘油醛的手性亚氨基酯。反应非对映选择性地提供高度官能化的吡咯烷。该方法用于开发吡咯烷流感神经氨酸酶抑制剂合成中关键中间体的首次不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo401967a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-methyl 5-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium trimethoxyborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2S,4S,5R)-1,2-di-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在[3 + 2]环加成反应中衍生自d-甘油醛的手性亚氨基酯。神经酰胺酶抑制剂合成中关键中间体的不对称合成

  摘要：

  已经研究了丙烯酸的银催化的内选择性和铜催化的外选择性不对称[3 + 2]环加成反应衍生自d-甘油醛的手性亚氨基酯。反应非对映选择性地提供高度官能化的吡咯烷。该方法用于开发吡咯烷流感神经氨酸酶抑制剂合成中关键中间体的首次不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo401967a