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bis(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)dipropylsilane
bis(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)dipropylsilane | 1595163-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)dipropylsilane
英文别名
——
CAS
1595163-98-6
化学式
C
34
H
40
O
2
Si
mdl
——
分子量
508.776
InChiKey
ZFFMOAKZSPUTFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.84
重原子数:
37.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)dipropylsilane
在 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 18.0h, 以3.8%的产率得到4,4'-(dipropylsilanediyl)bis(2-methylphenol)
参考文献:
名称:
具有前雌激素拮抗特性的含硅甾族硫酸酯酶抑制剂的设计与合成
摘要:
甾族硫酸酯酶(STS)是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂,但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面,我们已经证明二苯甲烷(DPM)衍生物充当雌激素受体(ER)激动剂和拮抗剂。在这里,我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂,它们也可以用作促雌激素拮抗剂,在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物,并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中,含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性(IC50 = 0.17μM)。此外,其推定的代谢产物(12a)表现出有效的ERα拮抗活性(IC 50 = 29.7 nM)。
DOI:
10.1016/j.bmc.2014.02.025
作为产物:
描述:
二氯二-n-丙基硅烷
、
2-苄氧基-5-溴甲苯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 6.0h, 以4.29%的产率得到bis(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)dipropylsilane
参考文献:
名称:
具有前雌激素拮抗特性的含硅甾族硫酸酯酶抑制剂的设计与合成
摘要:
甾族硫酸酯酶(STS)是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂,但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面,我们已经证明二苯甲烷(DPM)衍生物充当雌激素受体(ER)激动剂和拮抗剂。在这里,我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂,它们也可以用作促雌激素拮抗剂,在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物,并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中,含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性(IC50 = 0.17μM)。此外,其推定的代谢产物(12a)表现出有效的ERα拮抗活性(IC 50 = 29.7 nM)。
DOI:
10.1016/j.bmc.2014.02.025
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