(2S)-4-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(25,31,37,42-tetratert-butyl-11,13,46,47-tetrahydroxy-3,6,18,21-tetraoxa-12-azaoctacyclo[21.15.7.27,10.214,17.129,33.140,44.02,35.022,27]henpentaconta-1,7,9,14,16,22,24,26,29(47),30,32,35,37,40,42,44(46),48,50-octadecaen-12-yl)pentanamide | 1253293-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(25,31,37,42-tetratert-butyl-11,13,46,47-tetrahydroxy-3,6,18,21-tetraoxa-12-azaoctacyclo[21.15.7.27,10.214,17.129,33.140,44.02,35.022,27]henpentaconta-1,7,9,14,16,22,24,26,29(47),30,32,35,37,40,42,44(46),48,50-octadecaen-12-yl)pentanamide
• CAS: 1253293-98-9
• 化学式: C₇₅H₉₃N₃O₁₁S
• 分子量: 1244.64
• InChiKey: SPZAWTMYOINYJG-ZHPDNOHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S)-4-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(25,31,37,42-tetratert-butyl-11,13,46,47-tetrahydroxy-3,6,18,21-tetraoxa-12-azaoctacyclo[21.15.7.27,10.214,17.129,33.140,44.02,35.022,27]henpentaconta-1,7,9,14,16,22,24,26,29(47),30,32,35,37,40,42,44(46),48,50-octadecaen-12-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性杯[4]冠的合成：以手性氨基酸基团为支链的套索杯[4]-1,3-氮杂-冠

  摘要：

  摘要 通过杯[4]-1的1 + 1加成反应，设计并合成了具有手性氨基酸基团作为支链的套索杯[4]-1,3-氮杂-冠的第一个实例（5a和5b）， 3-取代的苯甲醛衍生物 (4) 和氨基酸酰肼衍生物 (3a 和 3b) 的产率分别为 70% 和 75%。初步提取实验表明宿主5a和5b对α-氨基酸具有良好的络合能力。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518329

文献信息

• Synthesis of Novel Chiral Calix[4]crown: Lariat Calix[4]-1,3-aza-crown with Chiral Amino Acid Group as Branched Chain
  作者：Fafu Yang、Biqiong Hong、Hongyu Guo、Zhisheng Huang、Xiaoyi Zhang

  DOI：10.2174/157017811795685009

  日期：2011.6.1

  The novel lariat calix[4]-1,3-aza-crowns with chiral amino acids groups as branched chain (5a) and (5b) were synthesized via “1+1” addition of calix[4]-1,3-substituted benzaldehyde derivative (4) and amino acids hydrazide derivatives (3a) and (3b) in yields of 70% and 75%, respectively.

  通过萼[4]-1,3-取代苯甲醛衍生物 (4) 与氨基酸酰肼衍生物 (3a) 和 (3b) 的 "1+1 "加成，合成了具有手性氨基酸基团支链的新型萼[4]-1,3-氮杂冠 (5a) 和 (5b)，收率分别为 70% 和 75%。
• Syntheses of Novel Chiral Calix[4]crown: Lariat Calix[4]-1,3-aza-crowns with Chiral Amino Acid Groups as Branched Chains
  作者：Fafu Yang、Zhiqiang Liu、Zhisheng Huang、Hongyu Guo、Biqiong Hong

  DOI：10.1080/00397911.2010.518329

  日期：2011.12.1

  Abstract The first examples of lariat calix[4]-1,3-aza-crowns with chiral amino acid groups as branched chains (5a and 5b) were designed and synthesized via a 1 + 1 addition reaction of calix[4]-1,3-substituted benzaldehyde derivative (4) and amino acid hydrazide derivatives (3a and 3b) in yields of 70% and 75%, respectively. The preliminary extraction experiments suggested that hosts 5a and 5b possessed

  摘要 通过杯[4]-1的1 + 1加成反应，设计并合成了具有手性氨基酸基团作为支链的套索杯[4]-1,3-氮杂-冠的第一个实例（5a和5b）， 3-取代的苯甲醛衍生物 (4) 和氨基酸酰肼衍生物 (3a 和 3b) 的产率分别为 70% 和 75%。初步提取实验表明宿主5a和5b对α-氨基酸具有良好的络合能力。