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ethyl N-(4-pentenylsulfonyl)carbamate | 856899-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl N-(4-pentenylsulfonyl)carbamate
英文别名
ethyl N-pent-4-enylsulfonylcarbamate
ethyl N-(4-pentenylsulfonyl)carbamate化学式
CAS
856899-27-9
化学式
C8H15NO4S
mdl
——
分子量
221.277
InChiKey
BBLFYBCSDNPAJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(4-pentenylsulfonyl)carbamate三氯化硼三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 Pent-4-enesulfonyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]磺酰基异氰酸酯-烯烃环加成反应的合成和计算研究
    摘要:
    使用三氯化硼促进的相应磺酰基氨基甲酸酯的热裂解制备了新型不饱和磺酰基异氰酸酯。由于其对湿气的敏感性,异氰酸酯可以良好的产率直接转化为磺酰脲类。实验上未观察到烯烃磺酰基异氰酸酯的分子内环加成以产生β-内酰胺-磺酰胺杂化物。通过使用6-31G *和6-311 + G **基集进行DFT计算,对这种环加成反应进行了研究,结果表明该环加成反应是负离子的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.075
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯N-(甲基磺酰基)氨基甲酸乙酯六甲基磷酰三胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以54%的产率得到ethyl N-(4-pentenylsulfonyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]磺酰基异氰酸酯-烯烃环加成反应的合成和计算研究
    摘要:
    使用三氯化硼促进的相应磺酰基氨基甲酸酯的热裂解制备了新型不饱和磺酰基异氰酸酯。由于其对湿气的敏感性,异氰酸酯可以良好的产率直接转化为磺酰脲类。实验上未观察到烯烃磺酰基异氰酸酯的分子内环加成以产生β-内酰胺-磺酰胺杂化物。通过使用6-31G *和6-311 + G **基集进行DFT计算,对这种环加成反应进行了研究,结果表明该环加成反应是负离子的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.075
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