14,16,17-trimethyl-11-oxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-13,15-dione | 79622-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 14,16,17-trimethyl-11-oxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-13,15-dione
• CAS: 79622-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: VXGGZIRPGAVIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 、 1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one 、 均三甲苯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAUHAN, M. S.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2223-2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some new tetracyclic heteroaromatic chromans via quinone methide intermediates
  作者：Mohinder S. Chauhan、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v81-321

  日期：1981.7.15

  Synthesis of several new tetracyclic heteroaromatic chromans has been achieved through the reaction of various uracil and 1,3-thiazine derivatives with 1,2-naphthoquinone-1-methide. The spirodimer 4 is a better source of naphthoquinone methide than the naphthol derivatives which provide chromans in low yield due to side reactions. The structure and mechanisms of the various products formed are discussed

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。