N-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酰胺 | 52772-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酰胺
• 英文名称: (E)-1,8-diphenyloct-4-ene
• 英文别名: 1,8-diphenyloct-4-ene；trans-1,8-Diphenyl-4-octen；[(E)-8-phenyloct-4-enyl]benzene
• CAS: 52772-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: UISGVVVARYJZQE-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  215 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 咪唑 、 (tpy')NiI 、 (1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) copper chloride 、 碘 、 lithium isopropoxide 、 三苯基膦 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 异辛烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化立体有择合成E-烯烃

  摘要：

  我们开发了一种从末端炔烃和烷基碘立体有择合成 E-烯烃的方法。加氢烷基化反应是通过铜和镍催化剂的协同作用实现的，并以优异的抗马尔科夫尼科夫选择性进行。我们展示了该反应的广泛范围，该反应可以在酯类、腈类、芳基溴化物、醚类、烷基氯、苯胺和各种含氮杂芳族化合物的存在下完成。机理研究提供的证据表明，铜催化剂通过氢铜作用活化炔烃，从而控制整个反应的区域选择性和非对映选择性。镍催化剂活化烷基碘并促进与烯基铜中间体的交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04800

文献信息

• Stereospecific Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Alkenyltrifluoroborates with Alkyl Halides
  作者：Gary A. Molander、O. Andreea Argintaru

  DOI：10.1021/ol500408a

  日期：2014.4.4

  A general method for the alkenylation of alkyl electrophiles using nearly stoichiometric amounts of the air- and moisture-stable potassium organotrifluoroborates has been developed. Various functional groups were tolerated on both the nucleophilic and electrophilic partner. Reactions of highly substituted E- and Z-alkenyltrifluoroborates, as well as vinyl- and propenyltrifluoroborates, were successful, and no loss of stereochemistry or regiochemistry was observed.
• Chemla, F.; Julia, M.; Uguen, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 547 - 553
  作者：Chemla, F.、Julia, M.、Uguen, D.

  DOI：——

  日期：——
• TORISAWA YASUHIRO; SHIBASAKI MASAKATSU; IKEGAMI SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2397-2400
  作者：TORISAWA YASUHIRO、 SHIBASAKI MASAKATSU、 IKEGAMI SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• CHEVALIER P.; SINOU D.; DESCOTES G., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 9-10, PART. 2, 2254-2258, 20
  作者：CHEVALIER P.、 SINOU D.、 DESCOTES G.

  DOI：——

  日期：——