N^α-t-butoxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolyl-glycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine | 83030-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-t-butoxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolyl-glycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine
• CAS: 83030-60-8
• 化学式: C₅₆H₇₄N₁₂O₁₄
• 分子量: 1139.28
• InChiKey: GLFUMAIMGXMCOM-FXRUNAACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  355.74
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-t-butoxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolyl-glycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine 、 N^ω-nitro-L-arginyl-isoleucine 4-picolyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到N^α-t-butoxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolyl-glycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-isoleucine 4-picolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Jan; Young, Geoffrey T.; Bowery, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1229 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Phe-OPic 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N^α-t-butoxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolyl-glycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Jan; Young, Geoffrey T.; Bowery, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1229 - 1238

  摘要：

  DOI：