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Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate
Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate | 1380396-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1380396-74-6
化学式
C
19
H
21
F
3
N
4
O
4
mdl
——
分子量
426.395
InChiKey
YLDUXVCMUHIKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
85.5
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
933444-87-2
C
15
H
15
F
3
N
2
O
4
344.29
反应信息
作为产物:
描述:
肼基甲酸叔丁酯
、
methyl 3-(7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
在
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以15%的产率得到Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
一种改进的合成4,4-二甲基吡唑啉酮的方法并将其应用于二氢哒嗪酮环的形成。
摘要:
描述了一种用氨基甲酸叔丁酯合成4,4-二甲基吡唑酮的改进方法。证明了该方法对二氢哒嗪酮形成的适用性。该方法对于抑制由肼的高亲核性引起的副反应是有用的。
DOI:
10.1248/cpb.60.267
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