(S)-methyl 3-methyl-2-[(S)-1-phenylethylamino]butanoate | 87726-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-methyl-2-[(S)-1-phenylethylamino]butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate
• CAS: 87726-84-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: YDLFRCBGGMTYMF-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-methyl-2-[(S)-1-phenylethylamino]butanoate 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium ethanolate 、 硫酸 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKOTA, NOBUO;ACHIWA, KAZUO;YAMADA, SHUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 887-894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 、 苯乙酮 生成 (S)-methyl 3-methyl-2-[(S)-1-phenylethylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  IKOTA, NOBUO;ACHIWA, KAZUO;YAMADA, SHUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 887-894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild Nonepimerizing <i>N</i>-Alkylation of Amines by Alcohols without Transition Metals
  作者：Claire Guérin、Véronique Bellosta、Gérard Guillamot、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol201351a

  日期：2011.7.1

  A one-pot two-step sequence involving an oxidation/imine-iminium formation/reduction allowed the N-alkylation of amines by alcohols without any epimerization when optically active alcohols and amines are involved in the process.

  当涉及光学活性醇和胺时，涉及氧化/亚胺-亚胺形成/还原的一锅两步序列允许胺被醇的N-烷基化而没有任何差向异构化。