(E)-1-{(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-4-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptyl]-1λ⁶-isothiazolidin-5-yl}-oct-1-en-3-one | 87096-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-{(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-4-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptyl]-1λ⁶-isothiazolidin-5-yl}-oct-1-en-3-one
• CAS: 87096-29-5
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₅S
• 分子量: 457.675
• InChiKey: AHIVUOSLXFTSSE-SCDOUGTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-{(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-4-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptyl]-1λ⁶-isothiazolidin-5-yl}-oct-1-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[(4S,5R)-5-((E)-(R)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Bromo-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-nonyl]-N-methyl-methanesulfonamide 在 正丁基锂 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-{(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-4-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptyl]-1λ⁶-isothiazolidin-5-yl}-oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7