1-(1-piperidinyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-2-butanol | 1346265-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-piperidinyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-2-butanol
• 英文别名: 1-Piperidin-1-yl-4-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)butan-2-ol
• CAS: 1346265-06-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O
• 分子量: 326.482
• InChiKey: DZFYZVIKVVIZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 9-(3,4-epoxybutyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以141 mg的产率得到1-(1-piperidinyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑衍生物的合成及其在TSE感染的细胞中抗-病毒活性的评估

  摘要：

  2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-（1-哌啶基）丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮（GJP14）是一种新型的抗-病毒化合物，我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中，使用吡咯衍生物，（卤代烷基）氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物，并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环，N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性，最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.039

文献信息

• Synthesis of 9-substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole derivatives and evaluation of their anti-prion activity in TSE-infected cells
  作者：Tsutomu Kimura、Junji Hosokawa-Muto、Kenji Asami、Toshiaki Murai、Kazuo Kuwata

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.039

  日期：2011.11

  a variety of GJP14 derivatives were prepared using pyrrole derivatives, (haloalkyl)oxiranes, and amines, and their anti-prion activity was evaluated in TSE-infected cells. It was found that the tricyclic aromatic ring, a hydroxy group at the 2-position and an amino group at the 3-position of the N-propyl group were the basic requirements for anti-prion activity. The derivatives bearing an N-ortho-halobenzyl

  2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-（1-哌啶基）丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮（GJP14）是一种新型的抗-病毒化合物，我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中，使用吡咯衍生物，（卤代烷基）氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物，并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环，N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性，最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。