4,4-二氟庚二酸二乙酯 | 22515-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4-二氟庚二酸二乙酯
• 中文别名: 4,4二氟庚二酸二乙酯
• 英文名称: 4,4-difluoroheptanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 4,4-difluoroheptanedioate；diethyl 4,4-difluoropimelate；4.4-Difluor-pimelinsaeure-diethylester
• CAS: 22515-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O₄
• 分子量: 252.258
• InChiKey: XUOBBVMKXUPPEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108°C/3mm
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟庚二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,5-二氟-2-氧代-环己烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现新型螺二吲哚啉衍生物作为选择性坦科聚合酶抑制剂。

  摘要：

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（Wnt /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低Wnt /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和Wnt途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01888
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以43%的产率得到4,4-二氟庚二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成和Azamacrocyclic CXC趋化因子受体4拮抗剂的结构-活性关系：包含单个Azamacrocyclic环的类似物是T细胞热带（X4）HIV-1复制的有效抑制剂。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm901530b

文献信息

• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• [EN] HYDROPHOBIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROPHOBES POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018149852A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to novel compounds (I) particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新化合物（I），特别涉及包含光活性单元的化合物，这些新化合物特别适用于组合物和眼科器械，以及包含这些化合物的组合物和眼科器械。
• Nuclear magnetic resonance spectroscopy. Conformational equilibria and equilibration of 4,4-difluorocyclohexanone and 6,6-difluoro-cis-decal-2-ones
  作者：Ruth E. Lack、Camille Ganter、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01027a020

  日期：1968.12

  of ring inversion and conformational equilibration of 6,6-difluoro-cis-decal-2-one and 10-methyl-6,6-difluoro-cis-decal-2-one have been determined using fluorine magnetic resonance spectroscopy. The activation energies were found to be 11.3 ± 0.3 and 9.5 ± 0.1 kcal/mol, respectively. 4,4-Difluorocyclohexanone, however, appears to exchange its fluorines between conformationally nonequivalent sites rapidly

  6,6-difluoro-cis-decal-2-one 和 10-methyl-6,6-difluoro-cis-decal-2-one 的环倒置率和构象平衡率已使用氟磁共振光谱测定。发现活化能分别为 11.3 ± 0.3 和 9.5 ± 0.1 kcal/mol。然而，4,4-二氟环己酮似乎在核磁共振时间尺度上甚至在-180o 的构象非等价位点之间快速交换其氟。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077339A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、制药组合物及其用途。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，其在标准测试中对HIV或FIV感染细胞具有活性，以及与结合配体的趋化因子受体相关的其他生物活性，该趋化因子受体介导了许多哺乳动物胚胎发育过程。