(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)bis(tetrahydrofuran)iron(II) | 593246-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)bis(tetrahydrofuran)iron(II)
• 英文别名: (tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)Fe(II)(tetrahydrofuran)2；(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)Fe(II)(thf)2
• CAS: 593246-45-8
• 化学式: C₅₂H₃₆F₈FeN₄O₂
• 分子量: 956.718
• InChiKey: OTDPLQLIYDLZMM-CXJMORQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)bis(tetrahydrofuran)iron(II) 、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 superoxo(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)(tetrahydrofuran)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  铁-过氧卟啉复合物：产生血红素-过氧-铜加合物的 Cu(II) 复合物的新合成和反应性

  摘要：

  侧面的eta2-过氧铁卟啉是强亲核试剂。在细胞色素 P450 样芳香酶和其他酶中，这些物种被假定为活性氧化剂。在细胞色素 c 氧化酶中，hemea3-peroxo、hemea3-hydroperoxo 或 hemea3-(mu-peroxo)-铜物种被提议作为在 OO 键裂解之前形成的瞬时中间体。在本报告中，我们描述了 (1) 一种还原血红素-O2 [(F8TPP)FeIII(O2-)(S)] (2) 的简便方法，生成过氧化铁卟啉复合物 [(F8TPP)FeIII(O22 -)]- (3) (UV-vis, THF: lambdamax = 435 (Soret), 540(sh), 561; EPR: g = 8.7, 4.2)，和 (2) 随后可以与配体反应-铜(II)配合物，[CuII(TMPA)-(CH3CN)](ClO4)2 (4)，提供血红素-过氧-铜异双核化合物，[(F8TP

  DOI：

  10.1021/ja036632d
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)bis(tetrahydrofuran)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  合成血红素和血红素-铜络合物系统中的一氧化碳和一氧化氮配体动力学

  摘要：

  分子间一氧化氮 (*NO) 和一氧化碳 (CO) 从铁转移到铜并返回，这是以前未观察到的现象，已通过采用瞬态吸收激光闪光光解方法实现。一种 1:1 血红素/铜组分系统，由六配位亚铁物质 F(8)Fe(II)(CO)(DCIM) 或 F(8)Fe(II)(NO)(thf) [F( 8) = 四(2,6-二氟苯基)卟啉(2-)；DCIM = 1,5-二环己基咪唑；thf = 四氢呋喃]，以及两种配体-铜 (I) 配合物，一种具有三齿 [(Bz)L = (苄基)双 (2-吡啶基甲基)胺]，一种具有四齿配位 [(Py)L = tris(2-吡啶基甲基）胺]，被利用。结果表明 NO 与 CO 结合铜 (I) 的亲和力较低，NO 与 CO 结合血红素的速率较高。事实上，已在细胞色素 c 氧化酶 aa(3) 中观察到后一种事件。

  DOI：

  10.1021/ja906172c

文献信息

• Efficient Photodissociation of O₂ from Synthetic Heme and Heme/M (M = Fe, Cu) Complexes
  作者：H. Christopher Fry、Paul G. Hoertz、Ian M. Wasser、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ja045195f

  日期：2004.12.1

  (198 K) synthetic heme-dioxygen and heme-dioxygen/M complexes, where M = copper or iron in a non-heme environment, results in the dissociation of dioxygen as indicated by the generation of the ferrous heme (Soret band, 427 nm) and the bleaching of the ferric-superoxide (FeIII(O2-)) 410-nm Soret band in the transient absorption difference spectrum. Dioxygen rebinds to the four heme complexes studied

  低温稳定 (198 K) 合成血红素-双氧和血红素-双氧/M 复合物的单波长激发（λex = 355 或 532 nm），其中 M = 非血红素环境中的铜或铁，导致瞬态吸收差谱中亚铁血红素（Soret 带，427 nm）的产生和三价铁超氧化物（FeIII（O2-））410-nm Soret 带的漂白表明分子氧。双氧重新结合到研究的四种血红素复合物上，具有可比的速率常数（大约 6-9 x 105 M-1 s-1）。然而，从我们最简单的血红素-O2 复合物 (F8)FeIII(O2-) (phi = 0.60) 中完全解离 O2 的量子产率高于测量的其他复合物（phi = 约 0.2-0.3）以及氧合肌红蛋白 (phi = 0.3)。
• Synthesis, Characterization, and Laser Flash Photolysis Reactivity of a Carbonmonoxy Heme Complex
  作者：David W. Thompson、Ryan M. Kretzer、Estelle L. Lebeau、Donald V. Scaltrito、Reza A. Ghiladi、Kin-Chung Lam、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic026307b

  日期：2003.8.1

  present here the synthesis, characterization, and flash photolysis study of [(F(8)TPP)Fe(II)(CO)(THF)] (1) [F(8)TPP = tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate(2-)]. Complex 1 crystallizes from THF/heptane solvent system as a tris-THF solvate, [(F(8)TPP)Fe(II)(CO)(THF)].3THF (1.3THF), with ferrous ion in the porphyrin plane (C(61)H(52)F(8)FeN(4)O(5); a = 11.7908(2) A, b = 20.4453(2) A, c = 39.9423(3),

  我们在这里介绍[（F（8）TPP）Fe（II）（CO）（THF）]（1）[F（8）TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉（2-）]。配合物1从THF /庚烷溶剂系统中结晶为三-THF溶剂化物[[F（8）TPP）Fe（II）（CO）（THF）]。3THF（1.3THF），在卟啉平面中带有亚铁离子（ C（61）H（52）F（8）FeN（4）O（5）; a = 11.7908（2）A，b = 20.4453（2）A，c = 39.9423（3），alpha = 90度，beta = 90度，γ= 90度;正交，P2（1）2（1）2（1），Z = 8; Fe-N（4）（av）= 2.00 A; N-Fe-N（全部）= 90.0度）。该配合物（1.THF）的特征还在于（1）1 H NMR [六配位低自旋血红素; CD（3）CN，RT，δ8.82（s，吡咯-H，8H），7.89（s，对苯基-H，8H），7