1-[9-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazin-6-yl]-N-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide, hydrobromide | 296250-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[9-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazin-6-yl]-N-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide, hydrobromide
• 英文别名: 1-[13-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-5-ethyl-4,5,7,11,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,10,12-hexaen-10-yl]-N-methylimidazole-4-carboxamide;hydrobromide
• CAS: 296250-55-0
• 化学式: BrH*C₂₃H₂₂ClN₉O₂
• 分子量: 572.852
• InChiKey: ZWHFALLMADTVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BMS-341400 、 氢溴酸 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以The product was obtained as a pale yellow solid (1.1 g, 92% yield) with a HPLC purity of 99%的产率得到1-[9-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazin-6-yl]-N-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridopyridazine inhibitors of cGMP phosphodiesterase

  摘要：

  该式化合物可作为cGMP PDE抑制剂，尤其是类型5的抑制剂。

  公开号：

  US06316438B1