| 1613108-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1613108-52-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: TXFMZLWNTNUPPN-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Koordinationsverhalten neuer Schiffscher Basen aus 3-Formylacetylaceton und natürlichenL-Aminosäuren

  摘要：

  通过 3-甲酰基乙酰丙酮与氨基酸 L-丙氨酸、L-苯丙氨酸和 L-苏氨酸的缩合反应制备了三种新型手性席夫碱配体 (H2L)。X 射线单晶分析表明，席夫碱化合物以固态的烯胺互变异构体形式存在。化合物的分子结构通过烯胺 NH 官能团和戊二酮残基的羰基氧原子之间的分子内氢桥稳定。在吡啶存在下用乙酸铜 (II) 处理配体 H2L 导致形成铜络合物 [CuL(py)]。在每个配合物中，铜原子采用扭曲的方形锥体配位。三个基础配位位点被双重去质子化的希夫碱 L2 占据，它们充当三齿螯合 O、N、O 配体。剩余的配位位点被碱基处的吡啶配体和顶端位置相邻配合物的羧基氧原子占据。后者的配位负责固态复合物的连锁。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300543
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 2-acetyl-3-oxobutanal 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Koordinationsverhalten neuer Schiffscher Basen aus 3-Formylacetylaceton und natürlichenL-Aminosäuren

  摘要：

  通过 3-甲酰基乙酰丙酮与氨基酸 L-丙氨酸、L-苯丙氨酸和 L-苏氨酸的缩合反应制备了三种新型手性席夫碱配体 (H2L)。X 射线单晶分析表明，席夫碱化合物以固态的烯胺互变异构体形式存在。化合物的分子结构通过烯胺 NH 官能团和戊二酮残基的羰基氧原子之间的分子内氢桥稳定。在吡啶存在下用乙酸铜 (II) 处理配体 H2L 导致形成铜络合物 [CuL(py)]。在每个配合物中，铜原子采用扭曲的方形锥体配位。三个基础配位位点被双重去质子化的希夫碱 L2 占据，它们充当三齿螯合 O、N、O 配体。剩余的配位位点被碱基处的吡啶配体和顶端位置相邻配合物的羧基氧原子占据。后者的配位负责固态复合物的连锁。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300543