rel-(3S,5R)-Methyl 5-Hydroxy-6-methyl-3-vinyl-6-heptenoate | 88376-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: rel-(3S,5R)-Methyl 5-Hydroxy-6-methyl-3-vinyl-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (3S,5R)-3-ethenyl-5-hydroxy-6-methylhept-6-enoate
• CAS: 88376-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: FUVQVAOTSYMIDI-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(3S,5R)-Methyl 5-Hydroxy-6-methyl-3-vinyl-6-heptenoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 160.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-1-((2R,3S)-2-methanesulfonyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl)-2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of epoxy ester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a003
• 作为产物：
  描述：

  2-丙-1-烯-2-基-2,3-二氢吡喃-6-酮 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 rel-(3S,5R)-Methyl 5-Hydroxy-6-methyl-3-vinyl-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of epoxy ester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a003