4-tert-butyl-2,6-bis[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol | 1540298-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1540298-28-9
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₃
• 分子量: 404.593
• InChiKey: XHTKUFIOYMTROH-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric allylation of sulfonyl imines catalyzed by in situ generated Cu(ii) complexes of chiral amino alcohol based Schiff bases

  摘要：

  我们已经开发出一种催化途径，通过Cu（II）-Schiff碱催化的芳基N-磺酰亚胺的烯丙基化反应，实现了手性选择性合成同烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c4ra10929e
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 、 L-叔亮氨醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  In situ-generated chiral iron complex as efficient catalyst for enantioselective sulfoxidation using aqueous H₂O₂as oxidant

  摘要：

  这项研究代表了非毒性Fe基催化剂/H₂O₂作为不对称亚砜氧化反应的高效催化方案的罕见组合。

  DOI：

  10.1039/c4ra09237f
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3-氯苯乙炔 在 (CuOTf)*toluene 、 4-tert-butyl-2,6-bis[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  玫瑰孟加拉-Cu（I）-二聚手性配合物催化的对映选择性交叉脱氢偶联反应

  摘要：

  首次使用新型的二聚手性Cu（I）氨基醇基原位生成的催化剂与玫瑰红作为光氧化还原催化剂，首次将N-芳基四氢异喹啉与末端炔烃在炔丙基胺的途中进行不对称交叉脱氢偶联分子氧作为末端氧化剂进行合成。该方法学提供了一种原子经济且绿色的方法，可在中等条件下以高对映选择性（最高99％）和优异的收率（最高90％）选择性地在N-芳基四氢异喹啉的C1位选择性地获得多种旋光性炔基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2017.05.026

文献信息

• Asymmetric Friedel–Crafts addition of indoles to N-sulfonyl aldimines catalyzed by Cu(<scp>ii</scp>) chiral amino alcohol based Schiff base complexes
  作者：Prathibha Kumari、Prasanta Kumar Bera、Noor-ul H. Khan、Rukhsana I. Kureshy、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1039/c3cy00629h

  日期：——

  Recyclable copper(II) chiral amino alcohol based Schiff base complexes smoothly catalysed the Friedel–Crafts alkylation of indole with aryl aldimine in good yields (98%) and with enantioselectivities up to 97%. The effects of ligand structure, solvent, metal source and temperature on the reaction were also studied. The catalytic system worked very well several times retaining its performance. To understand

  可回收的铜（Ⅱ）手性氨基醇基Schiff碱络合物以良好的收率（98％）和对映选择性高达97％平稳地催化了吲哚与芳基亚胺的Friedel-Crafts烷基化反应。还研究了配体结构，溶剂，金属来源和温度对反应的影响。催化系统在保持其性能的情况下运行了好几次。为了了解催化Friedel-Crafts加成反应的机理，以不同浓度的催化剂Cu（II）-L 2，吲哚和N-（3-硝基亚苄基）-4-甲基苯磺酰胺为模型进行了动力学研究。基质。N的Friedel-Crafts烷基化反应就催化剂和亲核试剂的浓度而言，-（3-硝基亚苄基）-4-甲基苯磺酰胺是一阶的，但不取决于底物（芳基醛亚胺）的初始浓度。提出了Friedel-Crafts烷基化反应的适当机理。