3-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4-(nitromethyl)-4H-1,3-benzoxazin-2-one | 82843-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4-(nitromethyl)-4H-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 82843-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₅
• 分子量: 348.743
• InChiKey: KGROCSUNMYCHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4-(nitromethyl)-4H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl and thiocarbonyl compounds. XIX. Intramolecular cyclization of (2-nitroetheny1)aryl N-arylcarbamates : synthesis of newer series of 3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-ones and their antimicrobial activities

  摘要：

  迄今未知的 迄今未知的 2-(2-硝基乙烯基)芳基和 1-(2-硝基乙烯基)萘-2-基 N-芳基氨基甲酸酯 (2) 和 (5) 很容易通过芳基异氰酸酯与相应的萘-2-基 N-芳基氨基甲酸酯的非催化反应获得。 通过芳基异氰酸酯与相应的 2-硝基乙烯基苯酚在未催化的情况下相互作用，很容易获得 2-硝基乙烯基苯酚 (1) 和 (4) 的非催化相互作用，很容易得到氨基甲酸酯 (2) 和 (5)。氨基甲酸酯 (2) 和 (5) 在碱催化下很容易在常温下环化 在常温下，在碱催化下容易环化成相应的 3-aryl-4-nitromethyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-ones (3) and 2-aryl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-naphth[l,2-e][1,3]oxazin-3-ones (6).这些 噁嗪酮 (3) 被热吡啶裂解，得到相应的 2-（2-硝基乙烯基）苯酚和 N,N'-二叔脲、 而用丁胺则可得到相应的芳基（丁基）脲和水杨醛。 则可得到相应的芳基（丁基）脲和水杨醛。评估了氨基甲酸酯和苯并恶嗪酮的抗菌特性。 的抗菌性能进行了评估。

  DOI：

  10.1071/ch9821037

文献信息

• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, F. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 5, 1037-1043
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, F. M.

  DOI：——

  日期：——