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Methyl 3-chloro-7-fluoro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate | 847905-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-chloro-7-fluoro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-chloro-7-fluoro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
Methyl 3-chloro-7-fluoro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate化学式
CAS
847905-28-6
化学式
C11H8ClFO3S
mdl
——
分子量
274.7
InChiKey
SYFNNGZVYLQOMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
    [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    摘要:
    这项发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药用可接受的盐、N-氧化物、同位素衍生物或其前药,或其药用可接受的组合物,用于治疗与雌激素相关的医学疾病。该发明还包括将其与另一种活性剂(如CDK抑制剂,包括CDK4/6抑制剂)组合在一起,用于治疗由雌激素受体介导的疾病,详细描述如下。
    公开号:
    WO2020037251A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-fluoro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 吡啶氯化亚砜 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 生成 Methyl 3-chloro-7-fluoro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
    [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    摘要:
    这项发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药用可接受的盐、N-氧化物、同位素衍生物或其前药,或其药用可接受的组合物,用于治疗与雌激素相关的医学疾病。该发明还包括将其与另一种活性剂(如CDK抑制剂,包括CDK4/6抑制剂)组合在一起,用于治疗由雌激素受体介导的疾病,详细描述如下。
    公开号:
    WO2020037251A1
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文献信息

  • BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
    申请人:G1 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210171554A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, isotopic derivative, or prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder. The invention also includes a combination thereof with another active agent such as a CDK inhibitor, including a CDK4/6 inhibitor, to treat a disorder mediated by the estrogen receptor, as described in more detail herein.
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