6-(p-nitrophenyl)-5,7,11a,12-tetrahydrocyclohepta(1,5)-benzodiazepin-7-one | 105769-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(p-nitrophenyl)-5,7,11a,12-tetrahydrocyclohepta(1,5)-benzodiazepin-7-one
• 英文别名: 6-(p-nitrophenyl)-5,7,11a,12-tetrahydrocyclohepta[b](1,5)-benzodiazepin-7-one；10-(4-nitrophenyl)-2,9-diazatricyclo[9.5.0.03,8]hexadeca-3,5,7,10,13,15-hexaen-12-one
• CAS: 105769-76-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: VNCFQJAOAXJQOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[羟基-(4-硝基苯基)甲基]环庚-2,4,6-三烯-1-酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 6-(p-nitrophenyl)-5,7,11a,12-tetrahydrocyclohepta(1,5)-benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  AN ANION-PROMOTED REARRANGEMENT OF 2-(o- ANDp-NITROBENZYLOXY)TROPONES TO α-HYDROXYLATED 2-(o- ANDp-NITROBENZYL)TROPONES. A READY INTRODUCTION OF ARALKYL GROUP INTO THE TROPONOID NUCLEUS

  摘要：

  在从邻位和对位硝基苄基氯化物和钾紫丁香酸酯制备2-(邻位和对位硝基苄基氧基)紫丁香酮的过程中，观察到伴随生成α-羟基化的2-(邻位和对位硝基苄基)紫丁香酮和3-(邻位和对位硝基苄基)紫丁香酮。这种碱催化反应在紫丁香化学中没有先例。从2-(对位硝基苯甲酰)紫丁香酮中制备了四氢苯并二氮杂七烷酮，6-(对位硝基苯基)-5,7,11a,12-四氢环庚[b](1,5)苯并二氮杂平酮-7-酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.593

文献信息

• TAKESHITA, HITOSHI;MORI, AKIRA;SUIZU, HIROSHI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 593-596
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、MORI, AKIRA、SUIZU, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——