4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-[6-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-2-naphthalen-1-yl-5-phenylpyrimidin-4-yl]oxymethyl]-6-methoxyquinoline | 1345695-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-[6-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-2-naphthalen-1-yl-5-phenylpyrimidin-4-yl]oxymethyl]-6-methoxyquinoline
• CAS: 1345695-00-2
• 化学式: C₆₀H₅₈N₆O₄
• 分子量: 927.158
• InChiKey: YABLXVPRJIVWMJ-ZOUNCWGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基硫代-5-苯基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-[6-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-2-naphthalen-1-yl-5-phenylpyrimidin-4-yl]oxymethyl]-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 亚碘酰苯 、 4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-[6-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-2-naphthalen-1-yl-5-phenylpyrimidin-4-yl]oxymethyl]-6-methoxyquinoline 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697

文献信息

• Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones
  作者：Michael A. Calter、Alexander Korotkov

  DOI：10.1021/ol2026697

  日期：2011.12.2

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.