4,4-二溴-2,2-二碘联苯 | 852138-89-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二溴-2,2-二碘联苯
• 中文别名: 4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯；2,2'-二碘-4,4'-二溴联苯
• 英文名称: 4,4'-dibromo-2,2'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-1,1'-biphenyl；4,4’-dibromo-2,2’-diiodobiphenyl；4-bromo-1-(4-bromo-2-iodophenyl)-2-iodobenzene
• CAS: 852138-89-7
• 化学式: C₁₂H₆Br₂I₂
• 分子量: 563.797
• InChiKey: JPXBIAWPJOGFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91℃
• 沸点：
  477.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.438

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dibromo-2,2'-diiodobiphenyl
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 852138-89-7
分子式： C12H6Br2I2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二溴-2,2'-二碘联苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二溴-2,2-二碘联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,4-二溴-2,2-二碘联苯
  参考文献：
  名称：

  The tuning of the energy levels of dibenzosilole copolymers and applications in organic electronics

  摘要：

  对共轭聚合物的结构-功能关系的理解是成功设计用于有机电子器件的新材料的重要资源。为此，我们报道了一系列新的交替共聚物的合成、表征和光电特性，这些聚合物基于二苯硅烯。通过铃木聚合反应，我们合成了一系列八种共轭材料，它们是将3,6-或2,7-连接的9,9-二辛基二苯硅烯与3,6-连接的N-辛基卡巴唑、三芳胺、噁二唑和三唑单体相结合而得到的。我们使用1H和13C{1H} NMR光谱、尺寸排斥色谱（SEC）、差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）对共聚物进行了全面表征。利用紫外-可见光光谱、光致发光（PL）测量、循环伏安法（CV）和空气中的光电子发射光谱（PESA）确定了光物理性质。通过这些光谱和电化学测量，我们确定了材料的HOMO和LUMO能量，并将这些值与共聚物的组成和结构相关联。选择的共聚物（P4、P5和P8）作为单层聚合物发光二极管（PLEDs）的活性层进行评估，配置为：玻璃/ITO/PEDOT:PSS/发光层/Ba/Al，结果显示出低强度的电致发光。这些选定的共聚物也作为底栅、底接触有机场效应晶体管（OFETs）的有机半导体进行评估。表现最好的器件达到了最高的迁移率3 × 10−4 cm2 V−1s−1和开关电流比105。

  DOI：

  10.1039/c1jm11242b

文献信息

• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• An air-stable organometallic polymer containing titanafluorene moieties obtained by the Sonogashira–Hagihara cross-coupling polycondensation
  作者：Alvin Tanudjaja、Shinsuke Inagi、Fusao Kitamura、Toshikazu Takata、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1039/d0dt03663c

  日期：——

  a base to produce a dark red polymer. The polymer thus obtained is soluble in organic solvents and stable towards both air and moisture. In the UV-vis absorption spectrum of the polymer, the absorption maxima (λmax) are observed at 321 nm and 395 nm, which are bathochromically shifted compared to those of a model compound of the repeating unit, a 2,7-bis(phenylethynyl)titanafluorene derivative (λmax

  描述了包含交替的钛芴和亚芳基乙炔基部分的聚合物的合成。2,7-二溴-9-噻吩芴衍生物与1,4-二辛氧基-2,5-二乙炔基苯的聚合反应在70°C下于四氢呋喃（THF）中在二氯化钯/ 4存在下进行48小时，以5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨为催化剂，以二异丙胺为碱，产生深红色聚合物。由此获得的聚合物可溶于有机溶剂，并且对空气和湿气均稳定。在该聚合物中的UV-vis吸收光谱中，吸收最大值（λ最大）在321纳米和395纳米，这是相比，这些重复单元的模型化合物，其2,7-双红移（观察到苯基乙炔基）噻吩芴衍生物（λ最大= 309纳米和364纳米）。基于吸收开始，聚合物的光学带隙（E g）估计为2.8eV，其比模型化合物（3.1eV）的窄。
• INDENOTRIPHENYLENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190194534A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention discloses an indenotriphenylene phosphine oxide derivative and an organic electroluminescence device employing the derivative as the phosphorescent host material in the light emitting layer, and/or the hole blocking material and/or the electron transporting material in the organic EL device, which thereby exhibits improved performance.

  本发明公开了一种茚三苯基磷氧化物衍生物，以及一种使用该衍生物作为发光层中的磷光主体材料，以及/或在有机EL设备中的空穴阻挡材料和/或电子传输材料的有机电致发光器件，从而展现出改善的性能。
• 一种通式化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109836421B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了下式结构的通式化合物：(Ⅰ)其中，L1、L2和L3分别独立地选自单键或选自C1‑C12的烷基、C1‑C8的烷氧基、C6‑C30的取代或者未取代的芳基或稠环芳基、C5‑C30的取代或者未取代的杂环芳基或稠环杂芳基；Ar1、Ar2和Ar3分别独立地选自C6‑C30的取代或者未取代的芳基或稠环芳基、C5‑C30的取代或者未取代的杂环芳基或稠环杂芳基；X选自O、S或Se。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。本发明的化合物作为OLED发光层中的主体材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。
• Dithienosilole− and Dibenzosilole−Thiophene Copolymers as Semiconductors for Organic Thin-Film Transistors
  作者：Hakan Usta、Gang Lu、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja062908g

  日期：2006.7.19

  ''-bithieno)bithiophene) (TS6T2), poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1' ',1' ''-biphenyl)thiophene) (BS8T1), and poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1' ',1' ''-biphenyl)bithiophene) (BS8T2). Organic field-effect transistors (OFETs) with hole carrier mobilities as high as 0.02-0.06 cm2/V s in air, low turn-on voltages, and current on/off ratios >105-106 are fabricated using solution processing techniques with

  报道了一类新的含噻吩/芳烃硅氧烷的 pi 共轭聚合物的合成和理化性质。这种新聚合物类别的例子包括：聚（2,5-双（3',3''-二己基亚甲硅烷基-2',2''-二噻吩）噻吩）（TS6T1）、聚（2,5'-双(3' ',3' ''-dihexylsilylene-2' ',2' ''-bithieno)bithiophene) (TS6T2), poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1) ' ',1' ''-联苯)噻吩) (BS8T1)和聚(2,5'-双(2' ',2' ''-二辛基亚硅烷-1' ',1' ''-联苯)联噻吩) (BS8T2)。有机场效应晶体管 (OFET) 的空穴载流子迁移率在空气中高达 0.02-0.06 cm2/V s，低导通电压和电流开/关比 > 105-106是使用溶液处理技术制造的，上面的聚合物作为有源沟道层。基于此类聚合物的