5-(4-fluorophenyl)-2-methyloxazole | 1395341-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(p-fluorophenyl)oxazole；5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1395341-69-1
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: JPPODQINIUAAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-azido-1-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  回顾原位亲核试剂对艾伦酮的添加：苯并二恶英合成的一个入口。

  摘要：

  在存在碱的情况下，重新考虑向区域选择性地原位生成负亲核试剂至烯丙基酮。已开发出直接环环向苯并二恶英骨架合成的方法。在此过程中，获得的E-乙烯基酮很容易转化为砜和2,5-二取代的恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000076

文献信息

• Iron‐Promoted Practical One‐Pot Synthesis of 2,5‐Disubstituted Oxazoles
  作者：Songhui Chen、Donghu Bai、Feng Shi、Jian Li、Chunju Li、Xueshun Jia

  DOI：10.1002/cjoc.201100683

  日期：2012.7

  A practical one‐pot protocol for the synthesis of 2,5‐disubstituted oxazoles from 1‐aryl‐2‐nitroethanones was reported. In the presence of iron/AcOH in acetonitrile, the reaction of 1‐aryl‐2‐nitroethanones with trimethyl orthoacetate or trimethyl orthobenzoate delivered the corresponding 2,5‐disubstituted oxazoles in moderate to good yields.

  据报道，有一个实用的一锅法从1-芳基-2-硝基乙酮合成2，5-二取代的恶唑。在乙腈中存在铁/ AcOH时，1-芳基-2-硝基乙酮与原乙酸三甲酯或原苯甲酸三甲酯的反应以中等至良好的产率生成了相应的2,5-二取代的恶唑。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Aryl Triflates in Phosphorus-Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Charline Sire、Anthonia Tsivery、Hélène Cattey

  DOI：10.1055/a-2018-0965

  日期：——

  coupling partners for the phosphorus-directed rhodium(III)-catalyzed direct C–H arylation of polyaromatic phosphines. We report herein simple conditions for the peri-C–H functionalization of polyarylphosphines, where a [Rh(III)Cl2Cp*]2 precatalyst is employed to provide a convenient access to polyarylated phosphines in up to 93% isolated yield. This synthetic approach tolerates a wide range of different aryl

  芳基三氟甲磺酸酯被选为磷导向的铑 (III) 催化的聚芳膦的直接 C-H 芳基化的合适亲电偶联伴侣。我们在此报告了聚芳基膦的环位-C–H 官能化的简单条件，其中使用 [Rh(III)Cl 2 Cp*] 2预催化剂以提供高达 93% 的分离产率的方便途径获得聚芳基化膦。这种合成方法适用于在对位、间位和邻位带有供电子（COMe、CN、CF 3或 Cl）或吸电子取代基（Me、OMe）的各种不同芳基三氟甲基磺酸酯衍生物- 位置，并包括庞大的聚芳烃三氟甲磺酸酯底物。我们进一步描述了获得一大类多环芳烃膦配体、它们的氧化衍生物（即它们的氧化物和硒化物）、它们与 Au(I) 和 Cu(I) 造币金属盐的配位模式，以及它们作为有效配体的用途用于末端炔烃与腈的原子经济金催化氧化环化。
• US8859563B2
  申请人：——

  公开号：US8859563B2

  公开（公告）日：2014-10-14