N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(6-methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl]methanimine | 77232-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(6-methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 77232-47-4
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O
• 分子量: 399.879
• InChiKey: PEVMMRBJOZMYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)苯并噁唑; 2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁唑 、 N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(6-methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl]methanimine 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以10.4%的产率得到2-[4-[(E)-2-[4-(6-methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-(4-methylphenyl)-2-phenylpyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 2-硝基丙烷 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 硼酸 、 sodium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(6-methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114