11-acetoxyphenanthro<2,3-b>thiophene | 76505-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-acetoxyphenanthro<2,3-b>thiophene
• 英文别名: acetic acid phenanthro[2,3-b]thiophen-11-yl ester；Essigsaeure-phenanthro[2,3-b]thiophen-11-ylester；Phenanthro[2,3-b]thien-11-yl acetate；naphtho[1,2-f][1]benzothiol-11-yl acetate
• CAS: 76505-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: JFNNBBSTWNVCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-acetoxyphenanthro<2,3-b>thiophene 在 copper(I) sulfate 、 锌 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以3%的产率得到菲<2,3-B>噻吩
  参考文献：
  名称：

  菲并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170623
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(2-naphthylmethyl)-3-thiophenecarboxylic acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到11-acetoxyphenanthro<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  菲并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170623

文献信息

• The Behavior of o-Aroylbenzoic Acid Types in Acidic Media¹
  作者：Melvin S. Newman、Kryn G. Ihrman

  DOI：10.1021/ja01547a046

  日期：1958.7
• IWAO MASATOMO; LEE M.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1259-1204
  作者：IWAO MASATOMO、 LEE M.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——