N-(2-Bromo-9-hydroxy-nonyl)-N-methyl-methanesulfonamide | 87096-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-9-hydroxy-nonyl)-N-methyl-methanesulfonamide
• CAS: 87096-23-9
• 化学式: C₁₁H₂₄BrNO₃S
• 分子量: 330.286
• InChiKey: RCAIHKHRBJTKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-9-hydroxy-nonyl)-N-methyl-methanesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-[(4S,5R)-5-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7
• 作为产物：
  描述：

  8-Bromo-9-(methanesulfonyl-methyl-amino)-nonanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-9-hydroxy-nonyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7