trans-4-(6-chloro-4-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexanol | 1262310-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trans-4-(6-chloro-4-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexanol
• CAS: 1262310-67-7
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 518.423
• InChiKey: AZGWOIDIMHRTHA-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(6-chloro-4-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到trans-4-{[6-chloro-4-(2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-yl]amino}cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 trans-4-(6-chloro-4-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1