acetic acid 10-hydroxy-1-(3-oxobutyl)decyl ester | 1224601-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetic acid 10-hydroxy-1-(3-oxobutyl)decyl ester
• 英文别名: (14-Hydroxy-2-oxotetradecan-5-yl) acetate
• CAS: 1224601-57-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: FERLLHKZXRCFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 10-hydroxy-1-(3-oxobutyl)decyl ester 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 14-azido-2-oxotetradecan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 acetic acid 10-hydroxy-1-(3-oxobutyl)decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081

文献信息

• Chemoselective Coupling Reactions of 5,7-Dimethoxyphthalide with the Remotely Functionalized Alkyl Iodides: Facile Racemic Synthesis of <i>Helicobacter pylori</i> Antibiotics
  作者：Mandeep Singh、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1021/jo100168f

  日期：2010.5.7

  Highly chemoselective coupling reactions of 5,7-dimethoxyphthalide carbanion with the remotely functionalized long chain alkyl iodides have been demonstrated to accomplish the concise and efficient synthesis of Helicobacter pylori antibiotics, the CJ-molecules, and sporotricale methyl ether.