ethyl 2(<2H3>methyl)-3-oxobutanoate | 60062-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2(<2H3>methyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-[²H₃]-methyl-3-oxobutanoate
• CAS: 60062-69-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 147.147
• InChiKey: FNENWZWNOPCZGK-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(<2H3>methyl)-3-oxobutanoate 生成 4,4,4-<2H3>butan-2-ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Adams, Gregory W.; Bowie, John H.; Hayes, Roger N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2159 - 2168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 以85%的产率得到ethyl 2(<2H3>methyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌球蛋白的生物合成研究†

  摘要：

  strobilururins是从许多担子菌中分离出来的重要抗真菌代谢物，对于开发具有重要商业意义的杀菌剂具有重要的意义。用早期和高级中间体进行的同位素标记研究首次证实，它们是通过线性四酮化合物生产的，该线性四酮化合物以罕见的苯甲酸酯起始剂单元为底物，而苯甲酸酯起始剂单元本身是通过苯丙氨酸衍生而来的。肉桂酸酯。新型联苯代谢物，假球胆素B的分离提供了环氧化物参与关键重排以形成生物活性必不可少的β-甲氧基丙烯酸酯部分的证据。两种与bolineol有关的代谢物，嗜球果伞素Y和Z的形成也可能涉及环氧化物中间体。时程研究表明，从具有最简单的非亚取代苯甲酸酯环的strobilurin A到具有复杂的由二氧杂萜类萜衍生的取代基的strobilurin G的可能的生物合成途径。前体定向的生物合成研究允许生产许多新颖的环卤代类似物以及新的吡啶基星形比林星。这些研究也为嗜球果伞素A和嗜球果伞素B之间的非线性生物合成关系提供了证据。

  DOI：

  10.1039/c8ob00608c