(E,Z,Z)-2,5,8-undecatrien-1-ol | 101339-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,Z,Z)-2,5,8-undecatrien-1-ol
• 英文别名: (2E,5Z,8Z)-2,5,8-undecatrien-1-ol；(2E,5Z,8Z)-undeca-2,5,8-trien-1-ol
• CAS: 101339-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GQHVUIIYRRZKCN-FVCZIJCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z,Z)-2,5,8-undecatrien-1-ol 生成 (5Z,8Z)-cis-2,3-epoxy-5,8-undecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PALAZON, J. M.;MARTIN, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 681-684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-trans-Decen-4,7-diynol 在 P-2 Ni 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(E,Z,Z)-2,5,8-undecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cassani, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 577 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective total synthesis of 6(R), 7(R)-3-cis-9-cis-12-cis, 6-acetoxy-7-chloropentadeca-3,9,12-trien-1-yne and its 3-trans-isomer
  作者：J.M. Palazón、V.S. Martín

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80183-5

  日期：——
• Sabharwal; Sharma; Vijay Dogra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 55 - 56
  作者：Sabharwal、Sharma、Vijay Dogra、Singh

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, AKIO;KUBOTA, KIKUE;IWAMOTO, MINORU;TAMURA, HIROSHI, J. AGR. AND FOOD CHEM., 37,(1989) N, C. 151-154
  作者：KOBAYASHI, AKIO、KUBOTA, KIKUE、IWAMOTO, MINORU、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SABHARWAL, ARUN;SHARMA, SANJIV;VIG, RAKESH;DOGRA, VIJAY;SINGH, JASVINDER, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 55-56
  作者：SABHARWAL, ARUN、SHARMA, SANJIV、VIG, RAKESH、DOGRA, VIJAY、SINGH, JASVINDER

  DOI：——

  日期：——