ethyl (E)-4-oxododec-2-enoate | 101099-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-oxododec-2-enoate
• 英文别名: 4-oxo-dodec-2t-enoic acid ethyl ester；4-Oxo-dodec-2t-ensaeure-aethylester
• CAS: 101099-23-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: MMEAALIPJZILGK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 potassium acetate 作用下， 生成 ethyl (E)-4-oxododec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Potential Antimicrobial Agents. III. 4-Methylamino-2,4-alkadienoic Acid γ-Lactams¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a025

文献信息

• A Catalytic Cross‐Olefination of Diazo Compounds with Sulfoxonium Ylides
  作者：James D. Neuhaus、Adriano Bauer、Alexandre Pinto、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201809934

  日期：2018.12.3

  A ruthenium‐catalysed cross‐olefination of diazo compounds and sulfoxonium ylides is presented. Our reaction design exploits the intrinsic difference in reactivity of diazo compounds and sulfoxonium ylides as both carbene precursors and nucleophiles, which results in a highly selective reaction.

  本文介绍了钌催化的重氮化合物和亚砜基砜的交联反应。我们的反应设计利用了作为卡宾前体和亲核试剂的重氮化合物和亚砜基ox的反应性的内在差异，从而导致了高度选择性的反应。