4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-噁唑 | 71885-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-噁唑
• 英文名称: 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(o-tolyl)oxazoline；4,4-dimethyl-2-(o-tolyl)-4,5-dihydrooxazole；4,4-Dimethyl-2-(2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole；4,4-dimethyl-2-(2-methylphenyl)-5H-1,3-oxazole
• CAS: 71885-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD02234571
• 分子量: 189.257
• InChiKey: XOMMHEIXGWIETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-噁唑 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 24.5h， 生成 2-丙基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Griffiths, D. Vaughan; Griffiths, Penelope A.; Karim, Khalku, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 4, p. 901 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079

文献信息

• Organomercury(II) and organotin(IV) compounds with nitrogen-containing substituents
  作者：P.-A. Bonnardel、R.V. Parish

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06081-7

  日期：1996.5

  New compounds of the type ArHgCl, ArCH2HgC1, Ar2Hg, (ArCH2)2Hg, ArSnPh3 and ArCH2SnPh3 are described. The aryl groups carry various substituents, but all have a group in the 2-position which involves a nitrogen atom which could in principle coordinate to the metal atom, e.g. -NMe2, -CH2NMe2, -CONH2, -NHCOtBu, -S02NMe2 -oxaz (oxaz = 4,4-dimethyl-2-oxazoline). Full 1H and 13C NMR assignments are made

  描述了类型为ArHgCl，ArCH 2 HgCl，Ar 2 Hg，（ArCH 2）2 Hg，ArSnPh 3和ArCH 2 SnPh 3的新化合物。芳基带有各种取代基，但全部在2-位具有一个基团，该基团涉及一个原则上可以与金属原子配位的氮原子，例如-NMe 2，-CH 2 NMe 2，-CONH 2，-NHCO t Bu，-SO 2 NMe 2-恶唑（恶唑＝ 4，4-二甲基-2-恶唑啉）。全1 H和13所有化合物均进行13 C NMR分配；数据没有提供溶液中N→Hg配位的证据。红外数据表明，这种相互作用至多在固体中非常弱。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Ruthenium-Catalyzed Ortho-Selective C–H Alkenylation of Aromatic Compounds with Alkenyl Esters and Ethers
  作者：Yohei Ogiwara、Masaru Tamura、Takuya Kochi、Yusuke Matsuura、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/om401204h

  日期：2014.1.13

  elimination. Two types of catalytically relevant species were identified, and the reactivities of these species, combined with the results of the kinetic studies, suggest that the rate-limiting step is the exchange of the COD ligand with the alkenyl ester. On the basis of the elucidated mechanism, the first catalytic coupling reaction using aromatic C–H bonds with C–O bonds of ethers was also developed

  使用Ru（cod）（cot）作为催化剂，开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接，区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应，以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行氘标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明，C–H烯基化反应是通过钌–烯烃中间体进行的，乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种，这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合，表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上，还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。
• Substituted phthalides and heterocyclic phthalides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05506192A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Substituted phthalides and heterocyclic phthalides and derivatives thereof which are useful as herbicides are described.

  描述了作为除草剂有用的代用邻苯二甲酸酐和杂环邻苯二甲酸酐及其衍生物。
• Lateral lithiation in deep eutectic solvents: regioselective functionalization of substituted toluene derivatives
  作者：Davide Arnodo、Simone Ghinato、Stefano Nejrotti、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1039/d0cc00593b

  日期：——

  Ultrafast heteroatom-directed lateral lithiation of substituted toluene derivatives using choline chloride-based eutectic mixtures as bio-inspired sustainable reaction media.

  使用基于氯化胆碱的共熔混合物作为生物启发可持续反应介质，对取代甲苯衍生物进行超快的杂原子定向侧向锂化。