2-(2-ethyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 133341-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 133341-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: GZTADBJRDNCXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 在 palladium diacetate 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(2-ethyl-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯介导的2-芳基恶唑啉的正烷基化

  摘要：

  描述了2-芳基恶唑啉通过其环钯配合物与1-碘代烷烃的区域选择性邻烷基化。根据实验条件，可以选择性地制备2-或2,6-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86285-x

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Coupling of Aromatic Carbon-Hydrogen Bonds in Aromatic Imidates with Olefins
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Taisuke Sato、Masakazu Yamauchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1999.19

  日期：1999.1

  directed by N,O-heterocyclic substituents. The Ru3(CO)12-catalyzed reaction of 4,4-dimethyl-2-(2-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine (1) with triethoxyvinylsilane gave a mixture of the corresponding 1:1 addition product (3a) and its olefinic analogue (3b) in good yields in ca. a 1:1 ratio. In the case of the reaction of 4,4-dimethyl-2-(2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole (7), the olefinic analogue

  催化 CH/烯烃偶联可由 N,O-杂环取代基引导。Ru3(CO)12-催化的 4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪 (1) 与三乙氧基乙烯基硅烷的反应得到相应 1 的混合物： 1 加成产物 (3a) 及其烯烃类似物 (3b) 以良好的产率约 1:1 的比例。在 4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-恶唑 (7) 的反应情况下，偶联产物 (8a) 的烯烃类似物 (8b) 是作为主要产品获得。讨论了新反应途径的存在。
• Palladium-mediated ortho-alkylation of 2-aryloxazolines
  作者：J.C. Clinet、G. Balavoine

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86285-x

  日期：1991.3

  The regioselective ortho-alkylation of 2-aryloxazolines through the reaction of their cyclopalladated complexes with 1-iodoalkanes is described. Depending upon the experimental conditions, either 2- or 2,6-substituted derivatives can be selectively prepared.

  描述了2-芳基恶唑啉通过其环钯配合物与1-碘代烷烃的区域选择性邻烷基化。根据实验条件，可以选择性地制备2-或2,6-取代的衍生物。