Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5) | 171878-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5)
• 英文别名: N-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-phenylphosphanyl]-N-diphenylphosphinothioylpropan-2-amine
• CAS: 171878-66-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃P₂S
• 分子量: 477.55
• InChiKey: LQTHRSWFKYMJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 、 Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5) 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到[Pd(η3-1,3-Ph2-C3H3)(κ2-Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5))]PF6
  参考文献：
  名称：

  手性二磷氮烷配体的钯（II）烯丙基配合物：溶液中的环境配位行为和立体动力学研究

  摘要：

  η的化学性质3个的吡唑基取代的配体diphosphazane中，Ph的烯丙基钯络合物2 P（E）N（R）PPH（N 2 ç 3 HME 2 -3.5）[E =孤对电子，R = CHME 2 （1）; E =孤对，R =（S）-* CHMePh（2）; E = S，R = CHME 2 （3）]轴承立体异构磷中心已经研究和络合物，[将Pd（η 3 -1,3-R' 2 -C 3 H ^ 3）{κ 2 -Ph 2 P （E）N（R）PPh（N 2 C 3 HMe 2-3.5）}]（PF 6）[E =孤对或硫；R = CHMe 2或（S）-* CHMePh; R′＝ H，Me或Ph；[4-13 ]，已被隔离。详细的NMR研究表明，这些络合物以异构体的混合物形式存在于溶液中。已经通过X射线晶体学确定了四种配合物的结构，并且在每种情况下仅观察到一种处于固态的异构体。通过配位体形成的烯丙基配合1和2显示一个P，N配位模式以外的1

  DOI：

  10.1039/b207447h
• 作为产物：
  描述：

  Ph2PN(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5) 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5)
  参考文献：
  名称：

  Babu, R. P. Kamalesh; Aparna, K.; Krishnamurthy, S. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 39 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylpalladium Complexes of Mixed-Donor Diphosphazane Ligands Bearing a Stereogenic Phosphorus Centre: Structure and Stereodynamics
  作者：Swadhin K. Mandal、G. A. Nagana Gowda、Setharampattu S. Krishnamurthy、Chong Zheng、Shoujian Li、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2047::aid-ejic2047>3.0.co;2-r

  日期：2002.8

  solution as mixtures of endo,syn,trans, exo,syn,trans, and endo,syn,cis diastereomers. In the solid state, only the endo,syn,trans isomer was observed for complex 5. Phase-sensitive 2-D NOESY and ROESY spectra showed that the complexes 3-5 underwent syn,anti isomerisation; the NMR spectroscopic data were consistent with a mechanism involving the opening of the 3-allyl group at the trans position with

  通式[Pd(3-R C3H4)2-Ph2PN(R)PPh(N2C3HMe2-3,5)}](PF6)(3-6)和[Pd(3-R)的(3-烯丙基)钯配合物 ) 2-Ph2P(S)N(CHMe2)PPh(N2C3HMe2-3,5)}](PF6) (7-8)，包含带有立体磷中心的吡唑基取代的二磷氮烷配体，已被合成。NMR 光谱和 X 射线衍射研究表明 [Pd(3-R )2-Ph2PN(R)PPh(N2C3HMe2-3,5)}](PF6) [R = Me 或 Ph；R = CHMe2 (3 和 5) 或 (S)-*CHMePh (4 和 6)] 显示出前所未有的 P,N 配位，而不是迄今为止观察到的 P,P 配位。这些复合物在溶液中以endo、syn、trans、exo、syn、trans和endo、syn、cis非对映异构体的混合物形式存在。在固态下，复合物 5 仅观察到内、顺、反异构体。相敏二维