methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1171127-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1171127-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: RAJIBDFSDMMSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to obtain 0.68 g of the title compound as a yellow solid (100%)的产率得到methyl 2-(4-amino-3-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 苯 为溶剂， 以gave 1.84 g of the title compound as a light yellow solid (51%)的产率得到methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06