1-(2-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-indole | 65439-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: N-(o-Nitro-phenyl)-2-phenyl-indol；1-(2-nitro-phenyl)-2-phenyl-indole；1-(2-Nitrophenyl)-2-phenylindole
• CAS: 65439-82-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: GTMNRJLOUMBVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-(2-nitrophenyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Molecular-Iodine-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynylanilines via Iodocyclization–Protodeiodination Sequence

  摘要：

  Molecular iodine catalyzes a cyclization of N-ary1-2-alkynylanilines, which proceeds through the iodocyclization of 2-alkynylanilines followed by the protodeiodination of the iodocyclized intermediates at room temperature. Furthermore, the molecular iodine catalysis can be applied to the cascade cyclization of 2-(enynyl)aniline and to the tandem cyclization addition reaction of 2-alkynylanilines with alpha,beta-enones.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03497