(1R,5S)-3-[2-[[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxoheptan-3-yl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (1R,5S)-3-[2-[[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxoheptan-3-yl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₆₁N₅O₇S
• 分子量: 708.0
• InChiKey: RICZEKWVNZFTNZ-IOBYQIKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxoheptan-3-yl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide 以82.7的产率得到(1R,5S)-3-[2-[[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxoheptan-3-yl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  公式I的制备有用的过程：公式（I）。公式I化合物的制备有用的中间体以及制备该中间体有用的过程也被揭示。

  公开号：

  WO2011014494A1

文献信息

• β-氨基-α-羟基酰胺的对映-和立体-有择合成
  申请人：先灵公司

  公开号：CN102639492A

  公开（公告）日：2012-08-15

  可用于制备式I的化合物的方法： 公开了可用于制备式I的化合物的中间体和可用于制备所述中间体的方法。
• [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011014494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.

  公式I的制备有用的过程：公式（I）。公式I化合物的制备有用的中间体以及制备该中间体有用的过程也被揭示。